在现代生物医学研究中，动物模型是揭示人类疾病发生、发展规律以及探索防治措施的重要工具。而在众多的实验手段中，小动物活体成像技术凭借其无创、实时、动态监测的优势，已成为连接基础研究与临床应用的关键桥梁。
作为深耕生命科学领域十余年的技术驱动型企业，南京东极生物科技有限公司（Nanjing Dogene Biotechnology Co.,Ltd.）依托完善的实验平台与专业的技术团队，为您提供高质量的小动物活体成像服务。今天，我们就带大家深入了解这项前沿技术的原理、分类及标准实验流程。
?什么是小动物活体成像？
小动物活体成像技术主要涵盖五大类：光学成像、核素成像、核磁共振成像（MRI）、计算机断层摄影（CT成像）以及超声成像。根据成像侧重点的不同，它们通常被分为两类：
功能成像：以可见光成像（光学成像）和核素成像为代表，特别适合研究分子、代谢和生理学层面的微观事件。
结构成像：以超声成像和CT为代表，更侧重于解剖学结构的呈现。而MRI则介于两者之间，兼具功能与结构成像的特点。
其中，可见光成像是目前小动物活体实验中最常见的成像方式，主要包括生物发光与荧光两种技术。生物发光利用荧光素酶基因标记DNA，通过蛋白酶与相应底物的生化反应产生体内光信号（无需外界激发光源）；而荧光技术则采用荧光报告基因或新型纳米标记材料，需要外界激发光源的激发。
?小动物活体成像标准实验流程
一套严谨的活体成像实验，主要分为三大核心板块：光学标记、构建动物模型、活体动物成像。东极生物凭借丰富的模式动物造模经验与标准化操作体系，确保每一个环节的精准与高效。
第一阶段：光学标记（稳转细胞系构建）
质粒扩增与纯化：制备带有荧光素酶（luc）报告基因或编码荧光蛋白基因的真核表达质粒，并进行扩增纯化。
细胞转染：取对数生长期的目标细胞，待融合度达到80%～90%时进行转染。我们将目标细胞、脂质体转染试剂及足量质粒载体共培养6小时，或采用Neucleofector电转染方式以获取更高效率。
单克隆细胞筛�。鹤�48小时后，利用抗生素G418进行筛�。敝恋ハ赴剐钥寺〕鱿�。随后挑选单一抗性克隆至96孔板，逐步传代至24孔板。
荧光素酶活性鉴定：挑选阳性克�。ü�Luciferase Assay System检测荧光素酶活性。我们会严格筛选RLU（相对光单位）值高且维持稳定的细胞克�。敝恋�30代，确保获得高效表达、阳性率接近100%的稳转细胞株。
第二阶段：构建动物模型
根据实验的具体目的，我们会选择最合适的接种方式，如尾静脉注射、皮下移植或原位移植等，将已标记的细胞精准接种至实验动物体内。
第三阶段：活体动物成像
麻醉与背景拍摄：小鼠经专业麻醉系统麻醉后，放入成像暗箱平台。软件控制平台升降至合适视野，自动开启照明灯拍摄背景图。（为降低光吸收，建议对成像小鼠进行脱毛处理）。
信号采集：自动关闭照明灯，在无外界光源条件下拍摄小鼠体内发出的光（生物发光成像），或与背景图叠加显示光源位置。若是荧光成像，则通过软件控制选择合适的激发和发射滤片进行采集。
图像分析与数据处理：利用专业软件完成图像分析，选取感兴趣区域（ROI）进行测量。软件可自动计算该区域发出的光子数，为您提供客观、真实的实验数据。
?为什么选择东极生物？
南京东极生物拥有符合CNAS标准的细胞检测中心、二级生物安全（BSL-2）实验室及专业的药效评价中心。我们不仅具备先进的活体成像设备，更拥有一支由十年以上行业经验专家领衔的技术团队。
从载体构建、稳转株筛选到动物模型构建及最终的成像分析，我们提供全流程的项目管理服务，确保实验结果的真实、规范、完整且可溯源。无论您是高�？蒲型哦踊故侵埔┢笠担锒际悄档眯爬档目蒲泻献骰锇�。
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