wepoker官网下载-wpk中文官网版-wpk客户端下载

您好!欢迎访问南京wepoker下载官网科技有限公司网站!
中国转化医学服务领航者无忧 可视 高效 专业
全国咨询热线:025-87123456
联系微扑克wepoker下载

【 微信扫码咨询 】

025-87123456

139-1234-6666

高尿酸血症模型

以下是高尿酸血症模型的构建方法及研究进展总结:一、主要建模方法(一)药物诱导模型?啮齿类动物模型??次黄嘌呤+氧嗪酸钾联用?:通过腹腔注射次黄嘌呤(1000mg/kg)与氧嗪酸钾(尿酸酶抑制剂)联合给药,抑制尿酸代谢并增加血清尿酸浓度,3小时内可实现急性模型构建?腺嘌呤+乙胺丁醇联用?:每日灌胃腺嘌呤(200mg/kg

在线咨询全国热线
025-87123456

以下是肥胖模型的构建方法及研究进展总结,结合当前研究热点与实践需求梳理关键要点与分析框架:

一、主要建模方法

(一)自发性肥胖模型

  1. ?ob/ob小鼠模型?

    • Lep基因自发突变导致瘦素(Leptin)功能缺失,引发暴食、低代谢率及显著体重增加,伴随高血糖与胰岛素抵抗,广泛用于2型糖尿病机制研究

    • 特点:出生后4-6周即出现明显肥胖,脂肪细胞数量和体积均增加,但繁殖能力下降

(二)饮食诱导模型

  1. ?高脂饮食诱导小鼠模型(DIO)?

    • 采用C57BL/6品系小鼠,投喂60%高脂饲料(含猪油、胆固醇等),25周后体重显著升高,伴随血脂异常(HDL-C、LDL-C升高)及肝功能损伤(AST/ALT升高)

    • 优势:模拟人类代谢综合征病理进程,适用于药物筛选与脂肪肝机制研究

  2. ?高糖高脂复合饲料模型?

    • 通过调整饲料中脂肪(40%-60%)、果糖(10%-20%)比例,诱导胰岛素抵抗与内脏脂肪沉积,建模周期8-12周

(三)基因工程模型

  • ?瘦素受体缺陷(db/db小鼠)?:瘦素信号通路受阻,表型与ob/ob小鼠类似但更早出现高血糖

  • ?组织特异性敲除模型?:如脂肪细胞Adiponectin敲除小鼠,研究局部脂肪代谢异常对全身代谢的影响

二、模型评估体系

  1. ?生理指标?

    • ?体重与BMI?:连续监测体重增长率(≥20%基线为肥胖标准),参考BMI动态曲线判断肥胖等级

    • ?血糖代谢?:空腹血糖(≥7.0mmol/L提示糖尿病前期)、胰岛素耐量试验(ITT)

  2. ?代谢与炎症分析?

    • 血脂谱(T-CHO、TG、HDL-C/LDL-C比值)及肝功能(AST/ALT)检测

    • 炎症因子(TNF-α、IL-6)与外周免疫细胞(NK细胞、巨噬细胞)比例变化

  3. ?组织病理学?

    • 脂肪组织HE染色(脂肪细胞直径>100μm为肥大标志)

    • 肝脏油红O染色(脂滴沉积面积量化)及纤维化评分(Masson染色)



 
【网站地图】【sitemap】