贴壁细胞的实验通常需要细胞电镀。 这个实验看似简单，但实际上做起来并不那么容易。 关键是要均匀、均匀地铺开。
从经济的角度出发，需要根据生物实验外包实验目的选择不同规格的培养板。 例如，在检测待测药物的半率（IC50）时，通常使用96孔板，一方面可以设置浓度梯度； 另一方面，可以一次测试多种药物，以减少实验误差。
消化后的细胞须充分混合，聚集的细胞团要充分吹开，是单一状态，但同时不能破坏细胞。 您可以使用带有玻璃移液器的移液器进行操作。 离心也很讲究，一般1000转/分钟即可。 如果离心力太大，细胞很容易结块！ 然后，当悬浮离心的细胞团时，不要先加入所有液体！ 一般先加入2mL液体，然后用1mL移液管轻轻吹干细胞。 细胞应该像云一样分散，这样很容易形成单个细胞。 如下图所示的移液器效果非常好。
消化后的细胞须充分混合，聚集的细胞团要充分吹开，是单一状态，但同时不能破坏细胞。 您可以使用带有玻璃移液器的移液器进行操作。 离心也很讲究，一般1000转/分钟即可。 如果离心力太大，细胞很容易结块！ 然后，当悬浮离心的细胞团时，不要先加入所有液体！ 一般先加入2mL液体，然后用1mL移液管轻轻吹干细胞。 细胞应该像云一样分散，这样很容易形成单个细胞。 如下图所示的移液器效果非�：�。
放置了一个 96 孔板。 加入一半48孔板后，我将剩余的未加入细胞悬液混合，然后继续加入剩余的一半板。 然后盖上盖子，左手轻轻握住盘子的左侧，右手轻敲盘子的右边缘。 注意抓力，敲三下。 用力过大或次数过多会导致细胞堆积成堆。 也有人推荐轻微的左三圈、右三圈、前三圈、后三圈。
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