以下是干眼症模型的构建方法及研究进展总结：
一、主要建模方法
（一）化学诱导模型
?苯扎氯铵（BAC）滴眼模型?
长期局部使用0.05%-0.2% BAC滴眼液（每天1次，持续7天以上），通过破坏角膜上皮屏障和减少结膜杯状细胞数量（PAS+细胞减少50%以上）诱导干眼症，伴随泪膜稳定性下降及炎症因子（IL-1β、TNF-α）水平升高
特点：操作简便，周期短（1-2周），适用于药物筛选研究
?高渗盐水诱导模型?
使用316mOsm/L高渗盐水点眼，直接升高泪液渗透压，3天内诱导角膜上皮损伤及泪膜破裂时间缩短，模拟干眼核心病理特征
（二）环境诱导模型
?低湿度+胆碱能拮抗剂联用?
将动物置于湿度<30%的环境中，联合东莨菪碱注射抑制副泪腺分泌，2-4周内泪液分泌量减少60%以上，且结膜杯状细胞密度显著降低
?蓝光照射模型?
每日暴露于450nm蓝光（8小时/天，持续4周），通过氧化应激导致角膜上皮凋亡和泪腺功能障碍，模拟视屏终端相关干眼症
（三）手术模型
?泪腺切除术?
通过手术切除C57BL/6小鼠眶外及眶内泪腺，术后泪液基础分泌量减少50%以上，荧光素钠染色评分显著升高（>8分）
优势：精准模拟水液缺乏型干眼症，适用于泪液替代疗法研究
二、模型评估体系
?泪液功能检测?
Schirmer试验（滤纸湿润长度<5mm/5min为阳性标准）
泪膜破裂时间（BUT）测定（<10秒提示泪膜不稳定）
?眼表损伤评估?
荧光素钠染色评分（0-12分法）与角膜平滑指数检测
角膜厚度测量（超声测厚仪检测角膜脱水程度）
?组织病理学分析?
结膜杯状细胞密度（PAS染色定量计数）
角膜上皮细胞排列紊乱程度（K14免疫组化染色）
?炎症评估?
眼表冲洗液中IL-6、TNF-α浓度检测（ELISA）
角膜缘CD68+巨噬细胞浸润程度分析
