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一、主要建模方法
（一）动物模型分类
?兔耳增生性�：勰Ｐ�?
通过手术切除兔耳全层皮肤（直径10-15mm）或创面暴露法诱导�：郏鹾�3周形成与人增生性�：巯嗨频淖橹卣鳎ń涸粱斐�、成纤维细胞增殖）
优势：瘢痕形成稳定且高度模拟人类病理特征；局限性：需长期观察（≥3周）且耳部操作空间受限
?小鼠瘢痕模型?
?基因干预型?：过表达JUN基因小鼠背侧皮肤创伤后形成增生性�：郏樗嬲嫫げ阍龊窈拖宋�
?张力牵拉型?：改良小鼠背部张力装置施加稳定牵拉（12-15kPa），诱导二期愈合创面形成胶原纤维紊乱的�：圩橹�
?巴马小型猪烫伤模型?
使用100℃温控烫头接触皮肤20秒，创面自然愈合后形成�：郏屎夏Ｄ獯竺婊丈撕篑：勐嗡�
?免疫缺陷裸鼠移植模型?
移植人源性�：圩橹谅闶蟊巢浚�2cm×2cm创面），用于研究移植�：鄣难苌杉耙┪锷感�
（二）建模技术改良
?动态监测技术?：结合荧光标记胶原Ⅲ和张力传感器，实时监测�：圩橹厮芄�
?复合模型构建?：联合基因编辑（如CRISPR靶向TGF-β1）与机械牵拉，模拟多因素致瘢机制
二、模型评估指标
?组织学指标?
�：酆穸炔饬浚℉E染色）及胶原排列评分（Masson染色）
成纤维细胞密度与α-SMA表达水平
?影像学评估?
高频超声检测�：鄄愫穸燃把餍藕�
激光共聚焦观察胶原纤维三维结构
?分子生物学检测?
TGF-β1/Smad通路激活状态（Western blot）
炎症因子IL-6、TNF-α浓度（ELISA）
